|
当前位置：主页>生物技术> 正文
|
|
|
表皮细胞培养
|
|
文章来源：
文章作者：
发布时间：2006-11-23
字体：
[大
中
小]
|
|
|
1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。
2．EDTA处理：先置入0.02％EDTA中室温置5分钟。
3．冷消化：换入0.25％胰蛋白酶中，置4℃过夜。
4．分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。
5．温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25％胰蛋白酶中，37℃再消化30～60分钟。
6．用吸管轻轻反复吹打，使成细胞悬液。
7．培养液：通过80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸上清，直接加入Eagle液和20％小牛血清，制成细胞悬液，接种入碟皿中，CO2温箱培养。
上一篇：PCR实用技巧(引物设计等） 下一篇：光敏生物素核酸探针原位杂交组化程序
|
|
|
↑返回顶部
打印本页
关闭窗口↓
|
|
|
|
|
|
|
