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[分子生物学]
RNA的加工和成熟
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日期：2006-12-06 15:37:39
点击：136 评论：0
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| 不论原核或真核生物的rRNAs和tRNAs都是以更为复杂的初级转录本形式被合成的，然后才能加工成为成熟的RNA分子。然而绝大数原核生物的m R NA却不需加工，仍为初级转录本的形式。相反，真核生物从断裂基因产生的mRNA要经过复杂的加工历程，包括去除内含子的剪接反应(splic |
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[分子生物学]
转录过程
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日期：2006-12-06 15:37:09
点击：173 评论：0
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| RNA合成的起始 在E.coli中，RNA链的起始通常是在RNA聚合酶所结合的DNA区域的一端，在解开的双链部分，离-10开始处大约12或13个碱基处。第一个核苷酸通常是pppA或pppG,较少为pppC，但偶而亦可为pppU。有时转录可在好几个相邻核苷酸处起始，也就是说RNA聚合酶似乎是可屈 |
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[分子生物学]
启动子
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日期：2006-12-06 15:36:32
点击：204 评论：0
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| σ亚基本身并无催化功能;它的作用是识别DNA分子上的起始信号。在体外实验中可见，在没有σ时，核心酶偶而亦能起始RNA的合成，但有许多起始错误，而且核心酶所合成的RNA链的起始在某个基因的两条链上是随机的。但当σ存在时，则起始在正确的位点上，这说明全酶能够特异 |
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[分子生物学]
RNA生物合成概念
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日期：2006-12-06 15:35:35
点击：132 评论：0
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| RNA几乎总是单链的。但几乎每个RNA分子都有许多短的双螺旋部分，称为发夹。这是因为在发夹中，一条RNA链上的两个节段是反平行走向的，可形成碱基对而产生双螺旋区。此外，除了标准的GC和AU对之外，还有较弱的GU对可帮助形成单链RNA的二级结构，一条正在延伸的RNA链的二 |
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单克隆抗体的制备
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日期：2006-12-02 01:49:15
点击：391 评论：0
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| 实验题目 ：单克隆抗体的制备 教 师： XXX 实验类型： 综合 学∈?/strong：16(参考) 内容 ： 一、 实验目的 ： 单克隆抗体制备是细胞免疫学的一个重要里程碑，它涵盖了细胞培养、细胞融合、免疫动物和抗体效价检测等各个方面内容。了解单克隆抗体制备的原理、主要步骤 |
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DNA序列测定技术
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日期：2006-11-30 11:15:36
点击：199 评论：0
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| 序列测定的技术和策略 Sanger双脱氧链终止法 Maxam－GilbertDNA化学降解法 测序策略 目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都是同样生成互相独立的若干组带放射性标记 |
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DNA测序技术
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日期：2006-11-30 11:11:12
点击：368 评论：0
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| 在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基矗目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法和Maxam和Gilbert（1977）发明的化学降解法。这二种方法在原理上差异很大，但都是根据核苷酸在某一固定的点开始，随机在某一个特 |
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免疫荧光技术
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日期：2006-11-30 11:08:15
点击：227 评论：0
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| 荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的一种。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体 |
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MTT Cell Proliferation Assay
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日期：2006-11-30 11:00:39
点击：172 评论：0
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| MTTCellProliferationAssay MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide]assay,firstdescribedbyMosmannin1983,isbasedontheabilityofamitochondrialdehydrogenaseenzymefromviablecellstocleavethetetrazoliumringsofthepaleyellowMTTandformad |
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微生物实验---大肠杆菌生长曲线测定
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日期：2006-11-23 16:54:41
点击：924 评论：0
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| 一、目的要求 了解大肠杆菌生长曲线的基本特征，从而认识微生物在一定条件下生长、繁殖的规律。 二、基本原理 一定量的微生物，接种在适合的新鲜液体培养基中，在适宜的温度下培养，以菌数的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，做出的曲线叫生长曲线。一般可分为延迟期、 |
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氯胺T法注意事项
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日期：2006-11-23 16:54:16
点击：168 评论：0
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| （1）放射性碘源的选用：无载体的 131 I或 125 I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运 |
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Iodogen碘化法
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日期：2006-11-23 16:54:02
点击：105 评论：0
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| 1．原理用Iodogen为氧化剂，对蛋白质和多肽抗原进行碘化标记，把125I直接引进分子中的酪氨酸残基上。标记过程中被标记样品不与Iodogen混合，标记后取出样品即停止反应，不使用任何还原剂。 2．方法 （1）标记之前，先把Iodogen溶于有机溶剂，涂于管底，并使之干燥。 （ |
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