主页 | 生物新闻 | 生物热点 | 生物技术 | 生物论文 | 生物考研 | 生物产业 | 核酸技术 | 细胞技术 | 会员中心
 
 当前位置:主页>细胞技术> 正文  
研究T细胞产生的细胞因子的方法
文章来源: 文章作者: 发布时间:2007-01-13   字体: [ ]  
 

研究T细胞产生的细胞因子的方法

1)研究细胞因子mRNA的方法

绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在,其存在的量与T细胞产生细胞因子的量也有很好的相关性。所以,在大多数情况下,细胞内mRNA的量可以反映细胞产生细胞因子的情况。

检测细胞因子mRNA的试验主要有:竞争性聚合酶链反应、Northern印迹杂交、斑点杂交、逆转录聚合酶链反应、原位杂交。

 

2)研究细胞因子的免疫检测法

免疫检测法主要有放射免疫检测法、酶免疫测定法、免疫荧光测定法和免疫发光测定法等。

 

3)研究细胞因子的生物学方法

1.用含10%小牛血清的RPMI-1640培养液培养HT2细胞。取对数生长期细胞,用细胞培养液洗涤细胞2次,每次离心1000×g 10分钟。

2.取96孔细胞培养液,每孔加0.1ml含4×103 HT2细胞的细胞培养液。再加0.1ml T细胞培养上清液或经系列稀释的IL-2标准品,每个稀释度重复3孔。在37℃ 5% CO2的饱和湿度二氧化碳培养箱中培养24小时。

3.每孔加10μCi(3.7×105Bq)[3H]脱氧胸苷(10μl),在37℃ 5% CO2的饱和湿度二氧化碳培养箱中继续培养4~8小时。

4.用多孔收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上,在液体闪烁计数仪中计数每分钟放射活性(cpm)。用cpm对稀释度作图,根据标准曲线判定T细胞培养上清液中IL-2的含量。



上一篇:T细胞亚群的分离   下一篇:用尼龙毛法分离B细胞


↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓  
用户名: 新注册) 密码: 匿名评论 [所有评论]
评论内容:(不能超过250字,需审核后才会公布,请自觉遵守互联网相关政策法规。
 §最新评论:
 推荐文章
 
 
 热点文章
·细胞培养的基本原理与技术
·流式细胞仪技术(FCM)
·流式细胞仪的使用程序
·细胞培养注意事项
·细胞污染鉴别与图片
·动物细胞大规模培养用生物
·用DAPI进行细胞染色
·细胞的冻存与复苏
 
 相关文章
·T细胞亚群的分离
·用尼龙毛法分离B细胞
·从单个核细胞中分离T细胞
·按细胞比重分离B细胞
·巨噬细胞的分离和纯化
·细胞增殖的检验方法:酸性
·流式细胞仪实验方法
·细胞增殖的检验方法:结晶
 
粤ICP备05115426号