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细胞器的光镜切片与电镜照片观察
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日期：2006-11-21 20:28:49
点击：158 评论：0
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| 一、三种细胞器的光镜切片 （一）高尔基复合体(GolgiComplex) 用镀银法染色的豚鼠脊神经节光镜切片:神经细胞因合成运输大量的蛋白质而含有发达的内质网和高尔基复合体，在低倍镜下观察，神经节的假单极细胞体被神经束分隔成群。神经细胞的胞体呈圆形或椭圆形。转换高倍 |
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应用于活细胞成像的一次性细胞培养芯片
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日期：2006-11-21 20:25:58
点击：117 评论：0
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| 摘要：尽管最近几年我们对细胞内过程的了解越来越多，但近期内100年来 细胞培养 的基本过程没有根本性的改变。然而，观察细胞的方法，却在近些年进行一场革命，如相差，差分干涉对照，共聚集和荧光等都应用于所有细胞操作的各种常规研究中。相应的，对高端光学 细胞培 |
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自行配制DMEM的方法
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日期：2006-11-21 20:25:05
点击：174 评论：0
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| 这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）： TOPREPARE1*LIQUID 1.Measrueout5%lessdistilledwaterthandesiredtotalvolumeofmediumusinga mixingcontainerthatisasclosetothefinalvolumeaspossible. 2.Addpowderedmediumto15to30℃(r |
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动物细胞培养过程示意图
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日期：2006-11-21 20:24:19
点击：305 评论：0
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| 许多动物细胞能够分泌蛋白质，如抗体等，但是单个细胞分泌的蛋白质的量是很少的，怎样才能获得大量的分泌蛋白呢？这就要借助于大规模的动物 细胞培养 了。 动物 细胞培养 所用的培养液（液体培养基）与植物组织培养所用的培养基的成分是不同的。动物 细胞培养 液中通常 |
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微载体培养技术（microcarrier culture technique）
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日期：2006-11-21 20:22:49
点击：487 评论：0
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| 一、微载体培养应用此技术于1967年被用于动物细胞大规模培养。经过三十余年的发展，该技术目前已渐日趋完善和成熟，并广泛应用于生产疫苗、基因工程产品等。微载体培养是目前公认的最有发展前途的一种动物细胞大规模培养技术，其兼具悬浮培养和贴壁培养的优点，放大容 |
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动物细胞大规模培养用生物反应器简介
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日期：2006-11-21 20:21:11
点击：700 评论：0
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| 动物 细胞培养 技术能否大规模工业化、商业化，关键在于能否设计出合适的生物反应器（bioreactor）。由于动物细胞与微生物细胞有很大差异，传统的微生物反应器显然不适用于动物细胞的大规模培养。首先必须满足在低剪切力及良好的混合状态下，能够提供充足的氧以供细胞 |
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大规模培养技术的操作方式
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日期：2006-11-21 20:19:19
点击：479 评论：0
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| 深层培养可分为：分批式、流加式、半连续式、连续式、连续式和灌注式五种。 一、分批式培养（batchculture）是细胞规模培养发展进程中较早期采用的方式，也是其它操作方式的基矗该方式采用机械搅拌式生物反应器，将细胞扩大培养后，一次性转入生物反应器内进行培养，在 |
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大规模培养常用方法
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日期：2006-11-21 20:17:22
点击：385 评论：0
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| 根据动物细胞的类型，可采用贴壁培养、悬浮培养和固定化培养等三种培养方法进行大规模培养。 一、动物细胞生长特性及培养温度 1.细胞生长缓慢，易污染，培养需用抗生素 2.细胞大，无细胞壁，机械强度低，环境适应性差 3.需氧少，不耐受强力通风与搅拌 4.群体生长效应， |
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大规模培养技术应用简介
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日期：2006-11-21 20:16:49
点击：187 评论：0
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| 通过大规模体外培养技术培养哺乳类动物细胞是生产生物制品的有效方法。20世界60-70年代，就已创立了可用于大规模培养动物细胞的微载体培养系统和中空纤维 细胞培养 技术。近十数年来，由于人类对生长激素、干扰素、单 克隆 抗体、疫苗及白细胞介素等生物制品的需求猛增 |
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培养物的污染及防止
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日期：2006-11-21 20:15:20
点击：327 评论：0
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| 按现代的观念，凡是混入培养环境中对细胞生存产生有害的成分和造成细胞不纯的异物都应该视为污染。根据这一概念，组织培养污染物应包括生物（真菌、细菌、病毒和支原体）、化学物质（影响细胞生存、非细胞所需的化学成分）、细胞（非同种的其他细胞）。其中一微生物最 |
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细胞的冻存与复苏
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日期：2006-11-21 20:13:47
点击：978 评论：0
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| 为了防止因污染或技术原因使长期培养功亏一篑，考虑到培养细胞因传代而迟早会出现变异，有时因寄赠、交换和购买，培养细胞从一个实验室转运到另一个实验室，最佳的策略是进行低温保存。这对于维持一些特殊细胞株的遗传特性极为重要。现简要介绍深低温保存法(－70℃~－1 |
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细胞分离技术
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日期：2006-11-21 20:13:23
点击：273 评论：0
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| 一、从原代组织中分离细胞将组织块分离（散）成细胞悬液的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法。 从原代组织中获得单细胞悬液的一般方法是酶解聚。细胞暴露在酶中的时间要尽可能的短，以保持最大的活性。下列步骤可以解聚整个组 |
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原代培养与传代培养
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日期：2006-11-21 20:12:59
点击：340 评论：0
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| 原代培养:即第一次培养，是指将培养物放置在体外生长环境中持续培养，中途不分割培养物的培养过程。有几方面含义： ●培养物一经接种到培养器皿（瓶）中就不在分割，任其生长繁殖； ●原代培养中的“代”并非细胞的“代”数，因为培养过程中细胞经多次分裂已经产生多代 |
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细胞培养用液
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日期：2006-11-21 19:56:29
点击：396 评论：0
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| 在细胞培养过程中，除了培养基外，还经常用到一些平衡盐溶液、消化液、pH调整液等。 一、平衡盐溶液（balancedsaltsolution,BSS）:主要是由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。主要用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、 |
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绒毛染色体制备
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日期：2006-11-21 19:52:53
点击：150 评论：0
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| 绒毛来源于胚胎的中胚层，最早的初级干绒毛出现于孕三周初，孕8周左右是绒毛发育最旺盛时期。目前国内外绒毛取材多选于8-9周。研究资料表明，绒毛取样不影响胚胎的发育及胎盘的功能。但取样的失败可导致胚胎丢失而终止妊娠。 绒毛取样前者首先要检查阴道分泌物以判别阴 |
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