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无菌操作注意事项
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日期：2007-10-19 11:43:32
点击：89 评论：0
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| 体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因而．为在一切操作中为最大可能的保证无菌．每一项工作都必须做到有条不紊和完全靠。 【培养前准备】在开始实验 |
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用氯化钙制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞
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日期：2007-10-19 11:41:51
点击：98 评论：0
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| 下面的简单方案是Clhen等（1972）所用方法的变通方案，常用于成批制备感受态细菌，这些细菌可使每微克螺旋质粒ＤＮＡ产生5x106-2x107 个转化菌落，这样的转化效率足以满足所有在质粒中进行的常规克隆的需要。该方法完全适用于大多数大肠杆菌菌株，并且比方案Ｉ快速，重 |
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个别组织细胞的培养
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日期：2007-10-19 11:39:22
点击：70 评论：0
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| 体内组织细胞在体外培养时，所需培养环境基本相似，但由于物种、个体遗传背景及所处发育阶段等的不同，各自要求条件有一定差别，所采取的培养技术措施亦不尽相同，现介绍个别组织细胞培养的要点如下: 一、上皮细胞培养 上皮细胞包括腺上皮是很多器官如肝、胰、乳腺等的 |
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细胞周期的测定
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日期：2007-10-19 11:35:58
点击：76 评论：0
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| 一、原理 细胞周期指细胞一个世代所经历的时间。从一次细胞分裂结束到下一次分裂结束为一个周期。细胞周期反应了细胞增殖速度。 单个细胞的周期测定可采用缩时摄影的方法，但它不能代表细胞群体的周期，故现多采用其他方法测群体周期。 测定细胞周期的方法很多，有同位 |
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细胞的原代培养
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日期：2007-10-19 11:34:45
点击：105 评论：0
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| 一、原理 将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。 二、仪器、材料及试剂 仪器：培养箱（调整至37℃），培养瓶、青霉 |
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流式细胞仪检测细胞凋亡
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日期：2007-10-19 11:31:19
点击：166 评论：0
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| 细胞凋亡的检测方法众多，流式细胞仪检测凋亡，是常用的方法。由于流式细胞仪固有的特点――可以准确的进行凋亡细胞的计数。因此，具有其它方法无可比拟的优越性。下面我们就简单明了地介绍流式在检测凋亡方面的应用。 下面是一幅凋亡过程图。在凋亡诱导剂的作用下，首 |
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肿瘤细胞的培养
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日期：2007-10-19 11:30:14
点击：75 评论：0
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| 肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾� Ｖ琢鱿赴嘌茄芯堪┍浠怼⒖拱┮┘觳狻┓肿由镅Ъ渲匾氖侄巍Ｖ琢鱿赴嘌圆骱徒饩霭┲⒔鹱挪豢晒懒康淖 |
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磷酸钙细胞转染技术
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日期：2007-10-19 11:29:09
点击：87 评论：0
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| [实验目的] 1 了解细胞转染技术原理和基本方法 2 磷酸钙沉淀法的基本技术要点 [实验原理] 磷酸钙沉淀法是基于磷酸钙-DNA复合物的一种将DNA导入真核细胞的转染方法，磷酸钙被认为有利于促进外源DNA与靶细胞表面的结合。磷酸钙-DNA复合物粘附到细胞膜并通过胞饮作用进入 |
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细胞的传代培养
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日期：2007-10-19 11:28:30
点击：74 评论：0
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| 一、原理 细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。 传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化 |
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电穿孔和电融合技术
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日期：2007-10-19 11:27:27
点击：71 评论：0
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| 【实验目的】 1．了解细胞电穿孔和电融合的基本原理 2．学习电穿孔和电融合基本技术 【实验原理】 当细胞置于非常高的电场中，细胞膜就变得具有通透性，能让外界的分子扩散进细胞内，这一现象称为电穿孔。运用这一技术，许多物质，包括DNA、RNA、蛋白质、药物、抗体和荧 |
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培养细胞的细胞生物学
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日期：2007-10-19 11:25:45
点击：69 评论：0
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| 一、体内、外细胞的差异和分化 1、差异：细胞离体后，失去了神经体液的调节和细胞间的相互影响，生活在缺乏动态平衡的相对稳定环境中，日久天长，易发生如下变化：分化现象减弱；形态功能趋于单一化或生存一定时间后衰退死亡；或发生转化获得不死性，变成可无限生长的 |
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细胞系或细胞株的建立
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日期：2007-10-19 11:06:08
点击：124 评论：0
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| 各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株，都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可给以相应的名称，即文献中常称之为已鉴定的细胞（Certified Cells）。已鉴定的细胞可用于各种实验研究和生产生物 |
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细胞培养FAQ
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日期：2007-10-19 11:04:39
点击：61 评论：0
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| 1 冷冻管应如何解冻？ 取出冷冻管后， 须立即放入37 °C 水槽中快速解冻， 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化， 并注意水面不可超过冷冻管盖沿， 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时， 必须注意安全， 预防冷冻管之爆裂。 2 细胞冷冻管解冻培养时， 是 |
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细胞培养技术
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日期：2007-10-19 10:59:34
点击：78 评论：0
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| 细胞培养的一般过程 一、准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消 |
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肿瘤细胞培养
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日期：2007-10-18 08:32:31
点击：60 评论：0
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| 肿瘤 细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾� Ｖ琢鱿赴嘌茄芯堪┍浠怼⒖拱┮┘觳狻┓肿由镅Ъ渲匾氖侄巍Ｖ琢鱿赴嘌圆骱徒饩� 癌症 将起着不可估量 |
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