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组织培养术
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日期：2006-12-29 22:29:17
点击：112 评论：0
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| 组织 培养（tissueculture)又称体外实验（invitro)。 无菌条件下，将从机体取得的 组织块或细胞置于体外的模拟体内各种条件下进行培养，培养条件包括适宜的营养液、O 2 、CO 2 、PH值、渗透压与温度等， 还要防止微生物污染。可在倒置相差显微镜下直接观察生活级胞的运 |
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细胞诊断要诀
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日期：2006-12-14 11:05:11
点击：124 评论：0
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| 细胞诊断要诀 镜下观察要周到，每个视野不漏掉； 看完背景看细胞，低倍高倍仔细瞧； 先看形态和大小，核浆比例有多少； 核的结构最重要，核质又多又粗糙； 核膜核仁均异常，病理分裂偶见到； 单个细胞不能断，足量细胞方有效； 只有成堆无分散，重复检查再报告。 肿瘤 |
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细胞培养的经验
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日期：2006-12-14 11:02:03
点击：197 评论：0
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| 1.如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附 细胞培养 、RPMI-1640做悬浮 细胞培养 ，各种目的无血清培养的首选是AIMV培养基（SFM）。在开始进行新的 细胞培养 时，可以参考 |
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神经细胞培养
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日期：2006-12-14 11:00:22
点击：218 评论：0
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| 一．设备：无菌操作设备。 二．大型设备CO2培养箱：恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值。 倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况。 解剖显微镜，用于准确地取材。 常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶。 低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重 |
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用DAPI进行细胞染色
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日期：2006-12-13 10:30:51
点击：514 评论：0
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| 用DAPI进行细胞染色 DAPI的配置 Stocksolutionof1mg/mlinddH2O;workingsolutionof0.25mg/mlto50mg/mlinddH2OorPGM. 1.Placesampleonslide. 2.Addafewdropsworkingsolution. 3.Squashandview. Staining–DAPIStainingforCells: SeparatelyDAPIstaining: #8226;Washthece |
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巨噬细胞培养
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日期：2006-12-08 08:42:45
点击：144 评论：0
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| 巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活 2 － 3 周，多用做原代培养，难以长期生存。 我爱生物5ibio 巨噬细胞也建有无限细胞系，大 |
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表达蛋白的生物学活性的检测
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日期：2006-12-07 09:46:24
点击：126 评论：0
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| 一、MTT比色法检测细胞活性 （一）原理 活细胞内线粒体琥珀酸脱氢酶能催化无色的MTT形成蓝色的甲肷，其形成的量与活细胞数和功能状态呈正相关。对 细胞活力有影响的表达蛋白活性检测可以通过MTT比色法进行。 （二）试剂准备 1、青链霉素溶液（100X）：青霉素100万U，链 |
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肿瘤细胞培养成纤维细胞排除法
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日期：2006-12-07 09:44:14
点击：111 评论：0
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| 1．机械刮除法： 是用不锈钢丝末端插有橡胶刮头（用胶塞剪成三角形插以不锈钢丝）、或裹少许脱脂棉制成，装入试管中高压灭菌后备用（也可用特制电热烧灼器刮除）。刮除程序为： （1）标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位； （2）刮除： |
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肿瘤细胞培养
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日期：2006-12-07 09:38:04
点击：160 评论：0
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| 肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾玻肿瘤 细胞培养 是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤 细胞培养 对阐明和解决癌症将起着不可估量 |
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流式细胞仪
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日期：2006-12-06 03:32:19
点击：233 评论：0
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| 流式细胞仪是进行流式细胞分析的仪器，它集电子技术、计算机技术、激光技术、流体理论于一体，是一种非常先进的检测仪器，被誉为试验室的“CT”。 流式细胞术（FlowCytoMeter,FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速 |
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细胞培养常见26个问题解答
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日期：2006-12-02 10:38:46
点击：210 评论：0
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| 1. 如何选用培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在 MEM 中培养的细胞，很可能在 DMEM 或 M199 中同样很容易生长。总之，首选 MEM 做粘附细胞培养、 RPMI-1640 做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的首选是 AIMV 培养基（ SFM ） 2. 为什么要热灭活血清？ 加 |
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细胞培养
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日期：2006-12-02 02:41:05
点击：241 评论：0
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| 细胞培养 品名:细胞培养 拼音:xibaopeiyang 英文名称：cultureofcells 说明:包括微生物细胞、植物细胞和动物细胞培养。将动植物组织或细胞从机体取出，分散成单个细胞或直接以单细胞生物，使其在含有必要生长条件的培养基或培养瓶中继续生长与增殖。细胞培养是细胞生物 |
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DAKO EPOS免疫组化一步染色法
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日期：2006-11-30 10:22:37
点击：137 评论：0
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| 自Nakane(1966)建立了免疫酶标记技术以来，这门技术得到了迅速的发展。DAKOEPOS先进的多聚螯合物免疫组化一步染色法，是一种即用型快速而有效的方法，具有更为简便、更为敏感和高特异性的特点。 1材料和方法 1.1材料 均为本院日常活检组织共32例，其中肉瘤5例，淋巴瘤7 |
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扫描电子显微镜
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日期：2006-11-30 10:10:23
点击：97 评论：0
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| 扫描电子显微镜 扫描电子显微镜（scanningelectronmicroscope，SEM）于20世纪60年代问世，用来观察标本的表面结构。其工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表面激发出次级电子，次级电子的多少与电子束入射角有关，也就是说与样品的表面结构有关，次级电子由 |
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流式细胞仪技术(FCM)
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日期：2006-11-22 13:01:51
点击：754 评论：0
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| 流式细胞术（FCM）简述 流式细胞术(FlowCytometry)是70年代发展起来的一种利用流式细胞仪对细胞等生物粒子的理化及生物学特性（细胞大孝DNA/RNA含量、细胞表面抗原表达等）进行定量、快速、客观多参数相关检测分析的新技术。它借鉴了荧光显微镜技术与血球计数原理,同时 |
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