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PCR技术概论
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日期：2007-10-26 03:00:51
点击：71 评论：0
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| PCR技术简史 PCR技术的基本原理 PCR反应体系与反应条件 PCR反应特点 PCR扩增产物的分析 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。 它具有特异、敏感、产率高、 快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内 |
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PCR技术的发展
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日期：2007-10-26 02:59:16
点击：68 评论：0
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| 聚合酶链反应的历史回顾 聚合酶链反应相关技术的发展 其它体外核酸扩增技术 PCR技术的应用举例 一、聚合酶链反应的历史回顾 1、核酸体外扩增最早的设想 由Khorana及其同事于1971年提出：“经过DNA变 性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重视该过程便可克隆 |
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PCR与RT-PCR技术
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日期：2007-10-24 09:06:17
点击：258 评论：0
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| PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染 |
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分子克隆的常用工具酶
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日期：2007-10-24 09:04:37
点击：141 评论：0
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| 限制和修饰现象在上个世纪中期被人们所发现，到 2005年1月，已经发现 4342 种限制酶和甲基化酶，其中限制酶有 3681 种。限制性内切酶有特定的识别位点和切割位点，切割后可产生平末端或粘性末端。酶切有标准的反应体系，受末端长度的影响，有位点偏爱性，在极端非标准 |
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DGGE，CGGE及TGGE 比较
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日期：2007-10-22 05:58:20
点击：59 评论：0
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| DGGE，CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度(Tm)，但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素(变性剂， 高温)的凝胶半进行电泳，当其比链 |
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RNA 电泳
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日期：2007-10-22 05:57:01
点击：80 评论：0
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| ①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭（EB）直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平 |
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免疫火箭电泳技术
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日期：2007-10-22 05:55:55
点击：50 评论：0
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| 一、原理 定量的抗原加入到含有一定量的相应抗体的琼脂糖凝胶中，在电场作用下，引起抗原抗体的迁移和相互反应，当比例合适时形成肉眼可见的沉淀峰，由于电泳继续进行，样品孔不断有抗原移向抗原抗体复合物的沉淀峰，因抗原过剩使沉淀溶解而在前面又形成新的抗原抗体复 |
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Chromatin Electrophoresis
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日期：2007-10-22 05:54:43
点击：29 评论：0
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| Dr. William H. Heidcamp, Biology Department, Gustavus Adolphus College Exercise 10.4 - Chromatin Electrophoresis LEVEL II Materials 14 M Urea 6 M NaCl 0.05 M and 0.9 M Acetic acid Dialysis tubing Electrophoresis apparatus Prepared gels 10 M urea-0.9 |
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Native gel electrophoresis（非变性电泳）
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日期：2007-10-22 05:53:33
点击：86 评论：0
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| Native gel electrophoresis Under native PAGE conditions, polypeptides retain their higher-order structure and often retain enzymatic activity and interaction with other polypeptides. The migration of proteins depends on many factors, including size, |
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核酸蛋白转移电泳及杂交
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日期：2007-10-22 05:52:08
点击：68 评论：0
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| 一、DNA Southern Blot及杂交 本技术可用于基因组 DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊断或基因变异等方面的研究有应用价值，其过程包括：样品DNA内切酶水解、水解片断的琼脂糖凝胶电泳分离、分离后水解 |
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利用DGGE评价不同培养基回收番茄根际细菌类群的能力
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日期：2007-10-22 05:33:35
点击：39 评论：0
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| 培养基,种群多样性,DGGE,孙晓棠,姚青,刘琼光,朱红惠,SUN Xiao-tang,YAO Qing,LIU Qiong-guang,ZHU Hong-hui 用营养肉汤、YG、根系分泌物、土壤浸渍液4种培养基从番茄根际分离培养细菌,并结合变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对4种培养基回收番茄根际细菌种群的能力进行了比 |
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变性梯度凝胶电泳系统
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日期：2007-10-22 05:30:29
点击：114 评论：0
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| 产品型号： DGGE 产品名称： 变性梯度凝胶电泳系统 产品售价： 询价 (元) 产品类别： 电泳仪电源系列 产 品 说 明 变性梯度凝胶电泳 法 (denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE ) 分析 PCR 产物，如果突变发生在最先解链的 DNA 区域，检出率可达 100 ％，检测 |
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PCR-DGGE在造纸废水微生物检测中应用
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日期：2007-10-22 05:29:44
点击：117 评论：0
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| 造纸工业的迅速发展造成了严重环境污染，利用生物处理技术来降解污染物是制浆造纸废水中的最重要的方法之一，但目前的研究主要几种在处理工艺的选择及工艺参数的和设计参数的优化，面对其中微生物的研究涉及很少。但生物处理系统中微生物的种群结构以及微生物多样性，结 |
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DGGE，CGGE及TGGE 比较
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日期：2007-10-22 05:27:01
点击：63 评论：0
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| DGGE，CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法，它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说，它具有恒定的解链温度(Tm)，但若其序列发生改变时，Tm值亦发生改变，在含有变性因素(变性剂， 高温)的凝胶半进行电泳，当其比链 |
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RNA变性电泳法检测RNA质量
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日期：2007-10-22 05:26:11
点击：66 评论：0
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| 采用RNA变性电泳法检测RNA质量,方法如下: ⑴ 凝胶制备： 制备1.2%琼脂糖凝胶（电泳槽体积为50ml） ① 称取0.6g琼脂糖，加入43.5ml水，加热溶解并降温到60℃。 ② 加入5ml 10×甲醛变性电泳缓冲液，并加入1.5ml 37%的甲醛，混合均匀。 ③ 倒入电泳槽中制胶（甲醛有毒， |
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