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RNA变性电泳法检测RNA质量
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日期：2007-10-22 05:24:13
点击：96 评论：0
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| 采用RNA变性电泳法检测RNA质量,方法如下:⑴ 凝胶制备：制备1.2%琼脂糖凝胶(电泳槽体积为50ml)① 称取0.6g琼脂糖,加入43.5ml水,加热溶解并降温到60℃。② 加入5ml 10×甲醛变性电泳缓冲液,并加入1.5ml 37%的甲醛,混合均匀。③ 倒入电泳槽中制胶(甲醛有毒,制胶应在通风橱 |
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RNA的变性琼脂糖凝胶电泳
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日期：2007-10-22 05:22:55
点击：348 评论：0
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| 一、 实验目的 学习 RNA 琼脂糖凝胶电泳的使用技术。 二、实验原理 RNA 可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中不同分子量的 RNA 分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下， RNA 分子完全伸展，其泳动率才与分子量成正比。 判断 |
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RNA甲醛变性凝胶电泳和转膜
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日期：2007-10-22 05:19:49
点击：217 评论：0
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| 从组织或细胞中提取出来的核酸（DNA/RNA）经琼脂糖凝胶电泳将其按分子量的大小分离，然后将其转移到固相支持物上（如：硝酸纤维素膜），用被标记的已知核酸片断（探针）对固相支持物上的待检测核酸进行检测（杂交）。 一、RNA电泳（甲醛变性电泳） 【目的】将DNA/RNA通 |
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RNA 电泳
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日期：2007-10-22 05:18:16
点击：76 评论：0
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| ①电泳RNA 所用器械如制胶的模具、梳子、电泳槽等用肥皂粉洗干净后用双蒸水冲洗二遍后在室温晾干备用。②用新的1XTBE 配制1. 2 %琼脂糖凝胶,倒胶时溴化乙锭（EB）直接加入凝胶中。③制备好的琼脂糖凝胶板放入电泳槽后再加入经高压灭菌过的1XTBE ,液面只能刚好同胶面平 |
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RNA的电泳，转膜和杂交
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日期：2007-10-22 05:15:37
点击：67 评论：0
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| 实验原理：基本同Southern Blotting，但因RNA是单链分子，必须消除局部区域形成的二级结构，在电场中泳动的距离才能反映它本身的大小，因而需使用变性胶进行电泳；操作过程中应特别注意防止RNA的降解。 实验材料：经检测质量好的RNA样品 实验步骤： 1.制胶： Agarose 1% |
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浙江口岸首次完成大豆油转基因检测 安全性更高
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日期：2007-10-20 10:15:54
点击：45 评论：0
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| 日前，浙江检验检疫局顺利完成一批从阿根廷进口的大豆油产品的转基因检测，共12518吨，货值6324488美元。 大豆油转基因检测一直被认为是转基因检测技术的难点。作为大豆的深加工产品，大豆油和酱油等大豆产品一样，因其基因组DNA在深加工过程中大都断裂成小的DNA片断， |
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疾病易感基因检测
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日期：2007-10-20 10:04:14
点击：102 评论：0
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| 一、疾病易感基因的概念 近年来随着对基因研究的深入，科学家们发现，有些基因是跟人类疾病有关系的，这些基因和那些对健康不利的遗传体质对应的基因统称为疾病易感基因。疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人容易患病，但是即使是 |
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遗传基因检测知识问答
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日期：2007-10-20 09:55:33
点击：73 评论：0
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| 基因是什么？ 答：基因是 DNA 分子上具有遗传效应的功能片断。简而言之，基因是生命的基本因子； 基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。 |
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遗传基因检测与普通体检的区别在哪里？
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日期：2007-10-20 09:53:06
点击：56 评论：0
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| 答：传统体检和遗传基因检测都属于健康体检的范畴。 在某种程度上说，传统体检十分被动和滞后，因为现实中很多疾病并无明显前兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。 遗传基因检测却不同，它的目的就是预防，就是尽量让本来要生病 |
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基因检测
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日期：2007-10-20 09:49:03
点击：62 评论：0
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| 1、基因是什么？ 2、什么是易感基因？ 3、什么是基因检测？ 4、什么是易感基因检测？ 5、基因检测的作用？ 6、基因与人类疾病的关系? 7、什么叫基因芯片？什么叫基因测序？他们有什么不同点？ 8、基因芯片的作用？ 9、基因芯片检测和测序检测的优势在哪里？ 10、基因多 |
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遗传基因检测
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日期：2007-10-20 09:43:59
点击：77 评论：0
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| 1 、基因是什么？ 答：基因是 DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断。简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决 |
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PCR设计引物时酶切位点的保护碱基表1
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日期：2007-10-14 01:58:42
点击：2144 评论：0
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| 关键词 ： PCR设计引物时酶切位点的保护 不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求 不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求 酶 寡核苷酸序列 切割率 % 2 hr 20 hr Acc I G GTCGAC C CG GTCGAC CG CCG GTCGAC CGG 0 0 0 0 0 0 Afl III C ACATGT G CC AC |
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酶切位点保护碱基表2
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日期：2007-10-14 01:55:33
点击：2244 评论：0
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| 关键词 ： 酶切位点保护碱基表2 酶 寡核苷酸序列 切割率 % 2 hr 20 hr Not I TT GCGGCCGC AA ATTT GCGGCCGC TTTA AAATAT GCGGCCGC TATAAA ATAAGAAT GCGGCCGC TAAACTAT AAGGAAAAAA GCGGCCGC AAAAGGAAAA 0 10 10 25 25 0 10 10 90 90 Nsi I TGC ATGCAT GCA CCA ATGCAT TG |
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保护碱基
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日期：2007-10-14 01:51:39
点击：820 评论：0
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| 寡核苷酸近末端位点的酶切 (Cleavage Close to the End of DNA Fragments (oligonucleotides)) 为了解不同内切酶对识别位点以外最少保护碱基数目的要求，NEB采用了一系列含识别序列的短双链寡核苷酸作为酶切底物进行实验。实验结果对于确定双酶切顺序将会有帮助（比如 |
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PCR产物的克隆
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日期：2007-10-13 22:02:51
点击：76 评论：0
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| PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。 平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平头；PCR产物纯化后，可以在22℃用DNA聚合酶I作用30min（利用该酶所具有的3’→5’外切酶活性和5’→3’的聚合酶活性）。 |
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