能独立地进行用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒，掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作，了解化学消毒法的使用方法。

　　清洗与消毒是组织培养实验的第一步，是组织培养中工作量最大，也是最基本的步骤。体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高。细胞养不好与清洗不彻底有很大关系。清洗后的玻璃器皿，不仅要求干净透明，无油迹，而且不能残留任何物质。如有毒的化学物质，哪怕残留0．1腭，也可能影响细胞生长。灭菌手段的选择十分重要，对不同的物品需采用不同的灭菌方法。假如选用的方法不对，即使达到了无菌却使被灭菌药品丧失了营养价值、生物学特性或其他使用价值也不行。以下在每种灭菌步骤中都介绍其使用范围。

***材料：无臭氧型紫外灯，微孔滤膜(直径25)：孔径为0．22μm，微孔滤膜(直径90)：孔径为0．22 μm，过滤器(直径25)。

***药品：70％或75％酒精，0．1％新洁尔灭，煤酚皂溶液(来苏儿水)，0．5％过氧乙酸，乳酸，37％甲醛，高锰酸钾，NaOH，盐酸，重铬酸钾，浓硫酸(工业)，DEPC水[体积分数0．1％的焦炭酸二乙酯(diethylpyroearbonate)]。

***仪器(请参看仪器图库)：超净台，干燥箱，高压锅，过滤器，过滤泵。

(一)清洗

1．新玻璃器皿的清洗先用自来水刷洗，再浸泡5％稀盐酸以中和玻璃表面的碱性物质和其他有害物质。

2．使用过的玻璃器皿的清洗

(1)使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。

(2)用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍，倒置自然干燥。

(3)浸酸性洗液过夜。

(4)从酸性洗液捞出后自来水冲洗10．15次去除残余酸液，蒸馏水涮洗3次，倒置烘干。

(5)包装(牛皮纸或一般纸)。 (6)高压(15磅20 min)或干热(160℃2 h)灭菌(见(二)消毒与灭菌)。

(7)贮存备用。

3．用于RNA提取的玻璃器皿的清洗 用于RNA操作的物品需经特殊处理以彻底去除RNA酶。

(1)洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。

(2)浸酸性洗液过夜。

(3)从酸性洗液捞出后，自来水冲洗10—15次去除残余酸液，蒸馏水涮洗3次，倒置烘干。

(4)0．2 mol／L NaOH浸泡半日。

(5)清洗5～10次，蒸馏水涮洗3次，倒置凉干。勿使皮肤直接接触到被洗涤的物品(戴手套操作)。

(6)锡纸包装封口。

(7)干热灭菌180℃ 5—8 h或湿热灭菌15磅以上40 min。注意：自第5步以后均应戴手套操作，勿用普通纸包装待灭菌物品，以免纸被烧焦。

4．胶塞的处理

(1)新胶塞应先用清水清洗之后再用0．2％NaOH煮沸lO-20 min。

(2)自来水清洗10次。

(3)再用1％稀盐酸浸泡30 min。

(4)自来水清洗10次，蒸馏水涮洗3次。晾干，高压灭菌(见(二)消毒与灭菌)。旧胶塞不必用酸碱处理可直接用洗涤剂煮沸和清洗数次，过蒸馏水，晾干，包装并高压灭菌后，便可使用。

5．塑料制品的清洗

(1)用洗涤剂清洗，自来水冲洗数遍。

(2)次强酸洗液浸泡2—6 h。

(3)自来水冲洗10次以上，蒸馏水涮洗3次。

(4)浸泡在70％乙醇1 h以上，备用。

(5)临用前从70％乙醇中取出，在超净台内紫外线照射1 h左右方可使用。也可在洗净后不经70％浸泡，而用塑料袋包好，成箱地去照射^6OCo灭菌。

6．加样器头(Tip)和离心小管(Tube)的清洗

(1)新的国产Tip和Tube如用于非RNA提取时可用蒸馏水涮洗，晾干，高压灭菌后可以使用(方法同塑料制品)。

(2)当新的国产Tip和Tube用于RNA提取时，则用蒸馏水涮洗后再用DEPC水(抑制RNA酶)浸泡过夜后晾干，高压灭菌后方可使用。

(3)使用过的Tip和Tube用完后应浸泡在0．2 mol／L NaOH或0．2 mol／L盐酸溶液中。用清水洗过，再用较稀的洗涤剂液在超声波清洗仪中超声处理30 min。自来水清洗5-6遍后，再用次强洗液浸泡2—24 h。自来水逐个充分冲洗并用蒸馏水涮洗，晾干，放入Tip架或饭盒内高压灭菌。

7．洗液的配制常用的洗液是硫酸一重铬酸钾溶液。洗液可根据需要配制成不同的强度(见下表)。

常用的洗液配方

配制方法：

(1)将重铬酸钾放人大烧杯中，加入蒸馏水放在石棉网上加热至沸腾并搅拌，使重铬酸钾充分溶解。

(2)将重铬酸钾液倒入酸缸中，然后缓慢加入硫酸并用一长玻璃棒不断搅拌，充分混合溶解。操作时务必注意安全，穿戴好耐酸手套和围裙，防止洗液溅到皮肤和衣物上。万一不慎溅到皮肤上应立即用大量清水冲洗。