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啤酒酵母蔗糖酶的提取、分离纯化及米氏常数的测定
文章来源: 文章作者: 发布时间:2007-04-07   字体: [ ]  
 
实验题目啤酒酵母蔗糖酶的提取、分离纯化及米氏常数的测定
    师:XXX
实验类型:综合
学  时:37(参考)
内  容
一、实验目的
(1)了解酶分离提纯的一般原理和步骤
(2)掌握有机溶剂分级和透析技术
(3)掌握柱层析的原理和方法
(4)学会3,5—二硝基水杨酸比色定糖法的原理和操作方法
(5)了解底物浓度和酶反应速度之间的关系
(6)掌握测定米氏常数的原理和方法
二、实验原理 
1、细胞破壁:就酶在生物体内的分布,可分为胞内酶和胞外酶,蔗糖酶系胞内酶。提取胞内酶时,要破碎组织和细胞,然后用一定的溶液提取,得到的材料称为无细胞抽提液。材料不同,破壁的方法也不同。我们用的菌体(微生物)细胞破壁方法是:自溶法,即将菌体放在适当的pH值和温度下,利用组织细胞自身的酶系将细胞壁破坏,使细胞内的物质释放出来。自溶时需加少量防腐剂,以防外界细菌污染。自溶法的缺点是时间较长。
2、3,5-二硝基水杨酸比色定糖的原理
 (1)DNS试剂+ D-葡萄糖           氨基化合物
                        (还原糖)            (棕红色)
2)在一定范围内还原糖的量与反应液的颜色强度成一定比例关系(可用于比色测定),所以可用DNS比色法测定还原糖的含量。
3)该方法是半微量定糖法,操作简便、快速、杂质干扰较少。
三、试剂与器材 
恒温水浴、自动部分收集器、恒温箱、梯度洗脱装置、冰箱、层析柱、分析天平、电磁搅拌器、秒表、离心机、可见分光光度计、冻干机、沸水浴等。3,5二硝基水杨酸试剂(DNS)、5%的蔗糖溶液、1mol/L的 NaOH溶液、乙酸钠、0.2mol/L,pH4.6的醋酸缓冲液 6. 乙酸乙酯
四、操作方法
① 细胞破壁→抽提→两次乙醇分级→透析→装柱→洗涤→洗脱→收集酶活力峰→制冻干粉
② 制作3,5—二硝基水杨酸比色定糖法的标准曲线并测定三种酶样品的活力
③ 测定三种酶样品的蛋白浓度
④ 计算各步酶样的比活力、提纯倍数和收率
⑤ 用双倒数作图法测定蔗糖酶的Km
五、关键步骤与注意事项
① 乙醇分级时,注意低温、防止乙醇局部过浓,离心后要迅速溶解酶样
② 装柱均匀,无截面、无气泡,床面平整,柱体垂直
③ 分离提纯的全过程中,防止酶失活并用测定酶活力的方法跟踪酶的去向
④ 在测定米氏常数时,将酶样溶解后一定要稀释到合适的浓度。
⑤ 酶活力测定及作图一定要准确。
六、思考题
1、简述蔗糖酶分离提取的原理及操作步骤。
2、3,5-二硝基水杨酸比色定糖法的原理及操作注意事项。
3、用723分光光度计制作工作曲线的要求。
4、蔗糖酶活力测定的原理及两个反应。
5、在酶分离提纯的整个过程中应注意的一个关键问题是什么

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