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植物染色体组型和带型分析
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日期：2007-02-25 13:37:37
点击：145 评论：0
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| 一、实验目的 观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征，学习染色体组型分析的方法。了解和掌握不同物种染色体组型和带型分析的方法和技术，进一步鉴别染色体结构和染色体组。要求至少利用一种方法制备出一个物种的合格的染色体标本，进行组型 |
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动物染色体组型分析
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日期：2007-02-25 13:35:30
点击：99 评论：0
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| 一、实验目的 1. 掌握动物染色体标本的制作方法； 2. 掌握动物染色体组型和带型分析的方法和技术； 二、实验条件 本实验在遗传学实验室完成。遗传学实验室提供实验仪器、用具和试剂，实验室为半开放，学生可以在实验室开放时间做实验。需要购买实验材料时，经指导老师 |
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小鼠骨髓细胞染色体标本制作[细胞遗传]
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日期：2007-02-25 13:27:20
点击：141 评论：0
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| 一、实验目的和要求 通过这一实验，要求学生了解哺乳动物染色体标本的制作方法，并对动物染色体进行观察。 二、实验原理 由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞，具有高度的分裂能力，本实验采用这一材料，通过前处理，低渗，固定，制片， |
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琼脂糖电泳步骤之超级基础篇
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日期：2007-02-25 13:16:12
点击：96 评论：0
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| 一、电泳前准备 准备内容 作用 1. 刷干净电泳制胶的梳子，板子，槽子，蒸馏水洗净晾干 防止不必要的重复污染，减少外来的污染。梳子干净有利于梳孔的形成。 2. 检查电泳槽，根据情况更换 buffer 排除电泳槽的电极接触不良，确保 buffer 的缓冲能力，减少污染。 3. 根据 |
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功能基因组学研究新方法――双色红外荧光检测技术
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日期：2007-02-16 11:36:43
点击：155 评论：0
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| 基因组序列的迅速获得推动了一门新兴学科——功能基因组学的发展，这一学科重点关注基因功能的变化。扩增性片段长度多态性（Amplified restriction fragment length polymorphism，AFLP）分析以及反向遗传学都是功能基因组学的重要组成部分。 传统的反向遗传学，例如用 |
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等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）电泳技术
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日期：2007-02-16 11:29:10
点击：43 评论：0
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| 等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位，因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。 ⒈IEF的基本原理在IEF的电泳中，具有pH梯度的介质其分布是从 |
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质谱技术原理与方法简介
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日期：2007-02-16 11:26:43
点击：47 评论：0
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| 质谱方法(Mass Spectroscope,MS)是通过正确测定蛋白质分子的质量而进行蛋白质分子鉴定、蛋白质分子的修饰和蛋白质分子相互作用的研究。质谱仪通过测定离子化生物分子的质荷比便可得到相关分子的质量。但长期以来，质谱方法仅限于小分子和中等分子的研究，因为要将质谱应 |
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核酸基础数据
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日期：2007-02-16 11:13:42
点击：52 评论：0
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| 一个DNA碱基对（钠盐）的平均分子量 = 650 道尔顿 1.0 A 260 unit ds DNA = 50 g/ml = 0.15 mM (in nucleotides) 1.0 A 260 unit ss DNA = 33 g/ml = 0.10 mM (in nucleotides) 1.0 A 260 unit ss RNA = 40 g/ml = 0.11 mM (in nucleotides) 双链DNA分子的分子量(道尔 |
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双链DNA探针随机引物合成法
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日期：2007-02-16 11:02:39
点击：31 评论：0
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| 随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。合成产物的大� ⒉俊⒈然钚砸览涤诜从χ心０濉⒁铩NTP和酶的量。通常,产物平均长度为400-600个核苷酸。利用随机引物进行反应的优点是：(1)Klenow片段没有5'→3'外切酶活性,反 |
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薄层层析操作要点
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日期：2007-02-16 10:58:19
点击：38 评论：0
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| 铺板 铺板用的匀浆不宜过稠或过稀：过稠，板容易出现拖动或停顿造成的层纹；过稀，水蒸发后，板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:水=1：2～3，硅胶G:羧甲基纤维素钠水溶液=1:2。研磨匀浆的时间，根据经验来定，与空气湿度有关，一般通过拿起研棒时匀浆下滴的情况来判断 |
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实验室常用试剂、缓冲液的配制方法
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日期：2007-02-16 09:54:38
点击：215 评论：0
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| 1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意 |
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人类一些遗传性状的调查和分析
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日期：2007-02-15 10:19:38
点击：106 评论：0
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| 一、实验目的 (1)了解和掌握遗传学研究中基本的统计方法和数据处理； (2)对人类中的一些遗传性状进行调查和分析； (3)学会遗传性状的系谱分析。 二、实验条件 本实验不需要用仪器设备，学生可以对自己选定的人类遗传性状通过问卷调查、走访收集数据，本实验室提供问卷 |
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聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段
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日期：2007-02-15 10:16:59
点击：53 评论：0
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| 实验题目 ：聚合酶链式反应（PCR）扩增DNA片段 教 师：XXX 实验类型： 基础 学 时 ：8(参考) 内 容 ： 一、实验目的 1．学习PCR基因扩增的基本原理和操作方法。 2．理解PCR基因扩增在分子生物实验技术中的重要性。 3．了解引物设计的一般要求。 二、实验原理 多聚酶链 |
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免疫血清的制备及免疫球蛋白的提取
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日期：2007-02-15 10:14:41
点击：195 评论：0
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| 实验题目 ：免疫血清的制备及免疫球蛋白的提取 教 师： XXX 实验类型： 基础 学 时 ：12(参考) 内 容 ： 一、 实验目的 ： 1.理解免疫血清的来源及主要成份。 2.掌握制备抗特定抗原的动物抗血清的方法。 3.掌握免疫球蛋白的提取过程。 二、 实验原理 ： 免疫血清的制备 |
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目的基因的亚克隆
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日期：2007-02-15 10:13:12
点击：37 评论：0
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| 实验题目 ：目的基因的亚克隆 教师： XXX 实验类型： 综合 学 时 ：10(参考) 内 容 ： 一、实验目的 1、掌握细菌基因组提取的方法和原理。 2、掌握限制性核酸内切酶处理基因组及其结果分析。 3、掌握基因片段回收的方法。 二、实验原理 细菌基因组的提取：通过碱法或者 |
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